全身用抗菌剤のうち薬物を処方する際に頻繁に医師を使用することは、薬物「セファゾリン」の選択を止める。この薬剤の組成には、第1世代の半合成セファロスポリン抗生物質であるセファゾリンナトリウムが含まれる。薬は、注射用溶液を作るための白色粉末の形態で製造される。

セファゾリン（注射）の活性成分を特徴付けるこの指示は、多くの微生物（グラム陰性、グラム陽性）に対するその活性を示す。

筋肉内注射の直後に、急速な吸収。適用される投薬量の90％までが血漿中のタンパク質と関連している。濃度は、筋肉内注射の1時間後および静脈注射の直後に最大に達する。

薬はかなりよく浸透することができます関節および腹腔内の滑膜を通って体液および組織を吸収する。薬物の治療濃度は、血中に8時間から12時間持続する。

セファゾリン。使用の兆候

この薬は、活性成分に敏感な微生物によって誘発される。これらは、気道（肺炎、気管支炎）における感染症、軟部組織、皮膚、尿生殖路（尿道炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎）、胆管、骨や関節が含まれます。セファゾリン（注射）は、外科的介入（子宮摘出術、開胸手術、関節、骨、胆嚢摘出術など）中の予防のために、心内膜炎を推奨しています。

導入は、静脈内または筋肉内にジェットまたは点滴によって実施される。

誘発された感染症への適用グラム陽性微生物、成人は1日当たり0.5または1gを3〜4回処方する。中等度の重症度の条件では、セファゾリン（注射）は、指示を1日2回投与することを可能にする。平均して、薬物の量は1〜4gであり、最大投与量は1日あたり6gである。

術後合併症の予防において、処置を行う前に、薬物を静脈内または筋肉内に30分間投与することを含む。長期間の介入（2時間以上）の場合、0.5〜1gの溶液を再注入する。手術後、薬物は0.5〜1gの間、6時間または8時間ごとに1日の間（静脈内または筋肉内に）使用される。

薬の使用はかゆみを引き起こす可能性があり、発疹、好酸球増多、血管浮腫、多形性紅斑、発熱、アナフィラキシーショック。まれに、吐き気、腹痛、嘔吐、カンジダ症、下痢、および時には偽膜性大腸炎が可能である。

腎機能障害を有する患者では、腎毒性が生じることがある。

セファゾリン（注射）：指示、禁忌

薬剤は授乳に処方されていないが、妊娠中のセファロスポリン系抗生物質製剤や他のβラクタム系薬剤（抗生物質）に対する過敏症。 1ヶ月未満の患者は、時期尚早に、重要な適応症の存在下でのみ処方される。

患者におけるセファゾリンの過剰投与慢性経過における腎機能の欠乏は神経毒性現象を引き起こす可能性がある。頻脈、嘔吐、全身性の強直 - 強直性痙攣、血管の緊張感の増加もある。身体からの薬物の除去は、血液透析により実施される。おそらくアレルギー反応の発生。この場合、セファゾリンは中止され、脱感作療法が施される。

投与直前に調製した透明な溶液のみを使用することが可能である。

薬を処方するとき、子供はプロバイオティクスをとることが勧められます。

セファゾリンを使用する前に、副作用の可能性について医師に相談し、禁忌の有無を確認してください。