突然変異 （ラテン語の "mutatio"は変化です）は、内的または外的要因の影響を受けて起こった遺伝子型の永続的な変化です。染色体、遺伝子、ゲノムの突然変異を区別する。

突然変異の原因は何ですか？

• 不利な環境条件、実験的に作られた条件。そのような突然変異は誘発されたと呼ばれる
• 身体の生きている細胞で起こるいくつかのプロセス。例えば、DNA修復、DNA複製、遺伝子組換えの違反。

変異原は突然変異を引き起こす要因である。分割される：

• 物理的 - 放射能が減衰し、放射線が電離し、紫外、高すぎる、または低すぎる。
• 化学薬品 - 還元剤および酸化剤、アルカロイド、アルキル化剤、尿素のニトロ誘導体、農薬、有機溶剤、いくつかの医薬品。
• 生物学的 - いくつかのウイルス、代謝産物（代謝）、様々な微生物の抗原。

突然変異の主な性質

• 継承によって合格した。
• さまざまな内的要因と外的要因が原因です。
• 急に突然、ときには繰り返し表示されます。
• 任意の遺伝子を突然変異させることができる。

彼らは何が好きですか？

• ゲノム突然変異は、単一の染色体（または複数）または完全な一倍体セットの損失または付加を特徴とする。このような突然変異には、倍数性と異形性の2種類があります。

倍数性 染色体数の変化である。1倍に設定された倍数。非常に珍しい動物です。ヒトでは、三倍性および四倍性の2種類の倍数性が可能である。このような突然変異を伴って生まれた子供は、通常、1ヶ月以内に生存し、より多くの場合、胚発生の段階で死亡する。

異数性 （または異数性）は量の変化である染色体は、ハロゲンセットの倍数ではない。この突然変異の結果として、異常染色体数を有する個体（ポリソミクスおよびモノソミクス）が光に現れる。モノソミーの約20〜30％が子宮内発育の最初の日に死ぬ。生まれた個人の中には、シェレシフスキー・ターナー症候群の人がいます。植物および動物界におけるゲノム突然変異も多様である。

• 染色体変異はそのような変化です染色体の再構築中に発生します。同時に、いくつかの染色体または1つの染色体の遺伝物質の一部の移入、喪失、または倍増、ならびに個々の染色体における染色体セグメントの配向の変化がある。まれに、ロバートソン転座、すなわち染色体の結合が可能です。

• 遺伝子変異 そのような突然変異の結果として、数個または１個のヌクレオチドの挿入、欠失または置換、ならびに遺伝子の異なる部分の逆位または重複が起こる。遺伝子型変異の影響はさまざまです。それらのほとんどは劣性です、すなわち、それらは決して現れません。

また突然変異は体細胞性と生殖性に分けられる

• 体細胞変異はあらゆる人の変化です配偶子以外の体細胞。例えば、植物細胞が突然変異し、そこから腎臓が発達し、次に苗条が成長しなければならない場合、その細胞はすべて突然変異体になる。だから、赤スグリの実の上に黒か白の果実の枝があるかもしれません。

• 発生的突然変異は、一次生殖細胞またはそれらから形成される配偶子における変化である。その性質は次世代に受け継がれています。

生物への影響の性質上、突然変異は次のとおりです。

• 致命的 - そのような変化の所有者は、胚発生の段階、または出生後比較的短い期間のいずれかで死にます。これらはほとんどすべてのゲノム変異です。
• 半致命的（血友病など） - 体内のあらゆるシステムの働きが急激に悪化することを特徴とします。ほとんどの場合、半致死性の突然変異もまもなく死に至ります。
• 有用な突然変異は進化の基礎であり、それらは身体が必要とする徴候の出現をもたらします。固定されているため、これらの兆候は新しい亜種や種の形成を引き起こす可能性があります。
</ ul </ p>